A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na última segunda-feira (02) o uso da primeira injeção, com aplicação semanal, para tratamento contra obesidade, no Brasil. Nomeado como “Wegovy”, a medicação já é comercializada nos Estados Unidos e Japão e obtém bons resultados.
O Wegovy será comercializado sob prescrição médica. A indicação é que o uso da injeção ocorra junto a uma dieta de baixas calorias e com a prática de exercícios físicos. O medicamento injetável deve ser administrado de forma periódica, a cada 7 dias, e tem como principal ativo a semaglutida.
O tratamento tem ação em hormônios gastrointestinais e simula o efeito de “cirurgia bariátrica”, causando perda de apetite no paciente. A semaglutida é um hormônio semelhante ao GLP1, que é produzido quando comemos, sinalizando para o cérebro a sensação de saciedade.
A injeção é produzida pelo laboratório farmacêutico Novo Nordisk e, de acordo com a Anvisa, a logística de distribuição do fabricante e dos revendedores deve influenciar no prazo para que a mesma seja disponibilizada para venda aos consumidores brasileiros. O preço do medicamento ainda será definido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).