Por Clara Damásio
O Ministério da Saúde anunciou uma medida inédita para viabilizar a oferta do Zolgensma, medicamento usado no tratamento da atrofia muscular espinhal tipo 1. O acordo de compartilhamento de risco condiciona o pagamento do remédio aos resultados apresentados pelos pacientes ao longo de cinco anos. Com isso, o Brasil se torna um dos poucos países a disponibilizar essa terapia gênica pelo sistema público de saúde.
A infusão do Zolgensma será realizada em 28 centros de referência do SUS, distribuídos por 18 estados. O tratamento, que pode custar até R$ 7 milhões por paciente, será oferecido gratuitamente para crianças de até seis meses que atendam aos critérios clínicos. Além de ampliar o acesso à terapia, a estratégia busca garantir a sustentabilidade financeira do SUS ao associar os pagamentos à efetividade do medicamento.
